Author

Nimmo, Stephanie

Place of Publication

London, UK

Publisher

Jessica Kingsley Publishers

Publication Date

2024

Physical Description

Softcover; 272 pages

Subject

Coping with Chronic Illness-Children

Caregivers-Coping

Caregivers for a Dying Loved One

Abstract

Every parent wants the same thing: for their child to enjoy a long and fulfilling life. But what happens when things don't go according to plan? What happens when parents have to become advocates for their child's healthcare needs? Who decides what is in a child's 'best interests'?

Stephanie Nimmo faced these questions first-hand when her daughter, Daisy, was diagnosed with a life-limiting condition as a baby. Seen through the lens of Stephanie's own experiences, this sensitive book delves into the complex world of medical ethics and pediatric palliative care. From recognizing tipping points to the importance of building relationships with palliative care teams well before crisis, this book explores how medical professionals can better support families throughout their child's care.

Interviews with clinicians and snapshots from the lives of patients' families provide insight into the realities of life on both sides of the hospital bed. Compassionate explanations of the conflicting pressures in the hospital system foster understanding and help medical professionals and families work together.

ISBN

5727227010272

Language

English

Material Type

Book

Call Number

EF 850.5 NIM 2024

Copies

Alternate Title

[La vie avant, pendant et apres: Les soins palliatifs pediatriques]

Author

Humbert, Nago

Place of Publication

Montreal, QC

Publisher

CHU Sainte-Justine

Publication Date

2012

Physical Description

Paperback, 335 p.

Subject

Coping with Chronic Illness-Children

Caregiving

Abstract

volution des pratiques médicales inclut dorénavant le développement des soins palliatifs pédiatriques. En effet, la spécificité de la prise en charge des enfants et des adolescents vivant avec une pathologie pouvant menacer leur vie a été démontrée grâce à l'expertise et au travail de réflexion entrepris et soutenu par des intervenants spécialisés, autant en Amérique du Nord qu'en Europe.

La recherche dans ce domaine soulève certaines problématiques particulières, à la fois sur les plans médical, psychologique, éthique, émotionnel, relationnel et spirituel. En regroupant et en explorant plusieurs d'entre elles - contexte de périnatalité ou de handicap, gestion de la douleur, poursuite de la scolarité, rôle du pédiatre et de l'infirmière, souffrance des membres de la famille et des soignants, décès à l'urgence, impacts des décisions concernant l'alimentation, les niveaux de soins et la non-réanimation, possible conflit opposant famille et équipe de soins, importance du suivi de deuil...-, ce livre contribue à donner à chaque jeune patient un encadrement global et adéquat visant la meilleure qualité de vie possible dans le respect de son développement. Référence essentielle, il témoigne de la complexité des gestes et des décisions des soignants qui, ne pouvant plus guérir la maladie, sont appelés à soulager tous les malaises du petit malade et de sa famille, y comprix ceux de l'âme.

ISBN

9782896196197

Language

French

Material Type

Book

Call Number

EF 850.5 HUM 2012 STACKS

Copies